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2024-03-17 03:47:09 
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工作内容：1. 负责公司产品上市后的临床试验的项目管理工作，进行全面的质量控制与进度管理；2. 进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定，及时完成项目的总体费用预算，提交上级审批；3. 制定并按项目进度计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作，在项目过程中识别、监测并及时应对各种风险，正确评估相应风险对项目的整体影响；4. 作为临床试验的主要联络人，代表公司及项目团队同相关部门机构以及其他CRO保持及时有效的沟通，确保项目相关重要信息被准确完整的传递，培养并保持与中心的良好关系；5. 培训和审核CRO提供的相关资料，内容包括试验方案、ICF、CRF、研究病历、监查报告、总结报告等。 任职要求 1.具有临床医学.护理学.药学或生物医学相关专业，3年以上同岗位工作经历，专科或以上学历。 2.具有优秀的组织.协调能力，善于沟通，良好的语言表达能力和优秀的应变能力。 3.具备较强的独立工作能力及团队合作精神。 4.熟练使用计算机及Office系列办公软件。 5.学习能力强。 6.诚恳踏实.积极进取。 所需技能： 临床前研究、临床试验、生物工程、CRC、临床协调、临床监查员、PM、项目经理
