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杭州凯保罗生物科技有限公司 2024-03-03 21:40:07 775人关注

岗位职责: 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作； 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作; 3. 完成项目产生的数据录入,标本处理和寄送等工作; 4. 协助研究者填写病例报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心 5. 完成项目相关的其他事宜。 任职要求： 1、1年及以上CRC工作经验，大专及以上学历，临床医学或护理、生物等相关专业； 2、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神； 3、可以接受出差。